招标详情
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| ****医用耗材及试剂选标公告 （编号：****） 一、选标项目名称：****部分耗材及试剂选标项目 二、选标人：**** 三、医用耗材及试剂选标品目 | 序号 | 耗材试剂名称 | | 1 | 小针刀 | | 2 | 食道支架 | | 3 | 新生儿负极板 | | 4 | 一次性使用心电电极 | | 5 | 注射用交联透明质酸钠凝胶 | | 6 | 重组人源化胶原蛋白液体敷料 | | 7 | 医用透明质酸钠修护液 | | 8 | 一次性使用无菌注射针 | | 9 | 3%氯化钠碱性蛋白胨水 | | 10 | RhD（IgM)血型定型试剂 | | 11 | 抗A抗B血型定型试剂（单克隆抗体） | | 12 | Rh血型抗原检测卡（单克隆抗体） | | 13 | 抗e(IgM) | | 14 | 抗人球蛋白（抗IgG、抗C3d)检测试剂盒 | | 15 | 抗人球蛋白（抗C3d)检测试剂盒 | | 16 | 抗人球蛋白（抗IgG)检测试剂盒 | | 17 | 抗人球蛋白检测卡 | | 18 | 抗人球蛋白检测卡(抗 IgG、抗 C3d) | | 19 | 样本释放剂 | | 20 | 抗人球蛋白(抗lgG)检测卡(柱凝集法) | | 21 | 人ABO血型正/反定型和Rh(D)血型检测卡 | | 22 | 人Rh系统分型检测卡 | | 23 | 抗人球蛋白检测卡（微柱凝胶）DG Gel Coombs | | 24 | 红细胞血型抗体筛选细胞（微柱凝胶法）Serascan Diana 3 | | 25 | 红细胞和血清血浆用稀释液DG Gel Sol | | 26 | 幽门螺旋杆菌及耐药基因突变位点检测 | | 27 | BCL2（18q21）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | | 28 | USP6（17p13）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | | 29 | IRF4（6p25）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | | 30 | MAML2(11q21)基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | | 31 | MYB（6q23）基因断裂探针 （荧光原位杂交法） | | 32 | PDGFB（22q13）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | | 33 | 1q21/1p36和19p13/19q13位点缺失探针试剂（荧光原位杂交法） | | 34 | ALK基因融合检测探针（荧光原位杂交法） | | 35 | HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法） | | 36 | NTRK1/NTRK2/NTRK3基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | | 37 | MYC（8q24）/BCL6（3q27）/BCL2（18q21）基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | | 38 | BCL6/MYC/IGH/[BCL2/IGH]基因探针试剂（荧光原位杂交法） | | 39 | ABL1/ABL2/PDGFRB/CRLF2/JAK2基因断裂探针试剂（荧光原位杂交法） | | 40 | RB1/1q21基因探针试剂（荧光原位杂交法） | | 41 | p53/D13S319基因缺失探针试剂（荧光原位杂交法） | | 42 | 单核细胞染色体异常检测试剂盒（荧光原位杂交法） | | 43 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） | | 44 | AML1/ETO融合基因检测试剂盒（荧光原位杂交法） | | 45 | MYC（8q24）基因扩增探针试剂（荧光原位杂交法） | | 46 | EWSR1/WT1融合基因t(11;22)探针试剂（荧光原位杂交法） | | 47 | EWSR1/ATF1融合基因t（12；22）探针试剂（荧光原位杂交法） | | 48 | ****公司 Ventana Medical Systems，lnc.生产的全自动免疫组化独立控温单独滴染染色机 （型号：BenchMark ULTRA PLUS）配套适用试剂及耗材 | | 49 | Hologic，Inc****公司生产的液基薄层细胞制片机（型号：ThinPrep5000）和玻片扫描分析影像系统（型号：ThinPrep）配套适用试剂及耗材 | | 50 | **哈特****公司生产的心衰超滤脱水装置（型号：FQ-16）配套适用试剂及耗材 | | 51 | ****公司生产的全自动凝血分析仪（型号：cobas t 711 coagulation analyzer）配套适用试剂及耗材 | | 52 | 美国西门子****公司生产的全自动生化分析仪（型号：ADVIA Chemistry XPT）配套适用试剂及耗材 | | 53 | **实验****公司生产的全自动化学发光测定仪（型号：AutoLumoA2000 Plus）配套适用试剂及耗材（仅限**院区使用） | | 54 | 贝朗****公司生产的血液净化设备（型号：OMNI）配套适用试剂及耗材（仅限**院区使用） | 四、报名人资格要求：
1、报名人须符合《****政府采购法》第二十二条规定。
2、报名人所报选标高值耗材必须是经省公共**交易平台招标中标品目。 3、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。
4、报名人须注册资金壹佰万元及以上，生产或经营范围应包含所报医用 耗材。
5、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。
五、报名时间及报名提交资料要求：
1、请符合上述条件的报名人自公告发布之日起5个工作日内到****医学装备科报名。
2、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、税务登记证。生产企业《医疗器械生产企业许可证》、国家或****管理部门颁发的 准 字号或 进 字号《医疗器械注册证》（含登记表）。经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。经营公司法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册，报名时需提交上述资料复印件，所有复****公司公章。
备注：1、上述条款应根据 四、报名人资格要求 中的具体要求提供，报名单位应对资料的真实性、合规性负责。2、报名人若不按上述要求提供报名资料及复印件，采购人有权拒绝接受其报名。3、报名单位必须能够独立提供所报序号全部耗材。 六、资质审查时间及要求：时间、地址另行通知。****公司资格证明材料原件和生产单位证明材料复印件进行资格审核，不符合报名资格条件的报名单位将被拒绝。
七、选标时间及要求：时间、地址另行通知。选标时报名人须提供耗材样品，并承诺所报价格为全省销售最低价。 八、本公告解释权归****所有。 九、本公告在《****官网》上公开发布。
十、联系方式
选标人：****
地 址：**市四一路1号
联系人：黄先生 联系电话：0376-****509
监督部门：****纪检监察室 监督电话：0376-****760 2025年2月26日 |
